EMA will über Corona-Impfstoff Nuvaxovid entscheiden

Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) will am Montag über die Zulassung des Corona-Impfstoffs „Nuvaxovid“ des US-Pharmakonzerns Novavax beraten. Die Entscheidung darüber soll in einer außerordentlichen Sitzung fallen.

APA/dpa

Bereits im November habe das Unternehmen die Zulassung für die EU beantragt, berichtet die österreichische Presseagentur APA. Bei Nuvaxovid handelt es sich um einen rekombinanten Proteinimpfstoff. Laut Pharmaunternehmen hat der Impfstoff eine Wirksamkeit von rund 90 Prozent. Er wurde mit etablierten Methoden entwickelt, die bereits gegen eine Reihe anderer Erkrankungen eingesetzt werden.

Alle bisher in der EU zugelassenen Impfstoffe gegen SARS-CoV-2 benutzen neuartige Technologien. Bei den beiden von BioNTech/Pfizer und Moderna handelt es sich um mRNA-Impfstoffe, bei AstraZeneca und Johnson & Johnson um Vektor-Impfstoffe. Wann der Totimpfstoff von Valneva des österreichisch-französischen Biotechnologie-Unternehmens zugelassen wird, steht zurzeit noch nicht fest. Unter Umständen könnte es noch mehrere Wochen wenn nicht gar Monate dauern, berichtet die APA.

APA/UT24

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